新型コロナワクチン副反応を徹底検証【ギラン・バレー症候群】日本で75件の疑い報告

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 EMA(欧州医薬品庁)が9月、英アストラゼネカの新型コロナワクチンの副反応として、ギラン・バレー症候群を追加したと発表した。ギラン・バレー症候群については、FDA(米食品医薬品局)が7月、米ジョンソン・エンド・ジョンソングループ開発の新型コロナワクチンについて、「接種後、発症リスクが高まる可能性がある」と警告。米ファイザー製、米モデルナ製では有害事象報告は出ていない。

 日本ではファイザー、モデルナ、アストラゼネカ3社のワクチンが承認されているが、厚労省発表の「医療機関からの副反応疑い報告」数は、ファイザー製66件、モデルナ製9件(10月22日時点)、アストラゼネカは接種数が少ないこともあってか、0件。厚労省は「副反応検討部会が今後の評価案件として注視している」と話す。

 ギラン・バレー症候群は末梢神経が障害されることによって脱力、しびれ、痛みなどの症状が引き起こされる病気だ。

 国際医療福祉大学熱海病院検査部部長の〆谷直人医師が説明する。

「発症は10万人当たり1~2人と比較的珍しい病気ですが、小児から高齢者まですべての年代で発症する可能性があります。原因は解明されていないものの、約8割に何らかの感染症が認められています。3人に2人は発症の1~3週間前に細菌のカンピロバクター、サイトメガロウイルス、EBウイルスなどの感染症にかかった既往があるとされています」

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